外用醫藥秘方產品備案

準備申請材料:包括藥品注冊申請書、產品質量研究報告、藥品生產工藝流程等。對于秘方中藥外用藥青，還需準備產品樣品、產品說明書、生產工藝流程、質量控制標準等材料。

選擇認證機構:選擇一個信譽良好的認證機構進行備案申請，如北京杰東認證服務有限公司等。

提交申請材料:將準備好的材料提交給認證機構，并填寫相關申請表格，按要求提供必要的信息。

審核評估:認證機構將對提交的材料進行審核評估，包括對產品的質量和安全性進行評估，有時還包括實地考察。

備案公示與批準:通過審核評估后，認證機構將向國家藥監部門提交備案申請。待國家藥監部門批準后，產品將獲得相應的批號和字號(如消字號、健字號等)，之后方可上市銷售。

中藥包合法手續辦理

審查與驗收:在生產藥品包裝材料之前，必須經過省級以上食品藥品主管部門(如省食品藥品監督管理局)的審查、驗收。“藥品經營企業許可證”、“營業執照”、“法人委托書”等資質,辦理相關手續:審查、驗收合格后，需辦理“生產許可證”和“營業執照”等資質審査。根據要求提供“藥品生產企業許可證”遵守法律法規:在生產和銷售過程中，必須嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》等相關法律法規，確保產品的質量和安全。

加工銷售民間醫藥秘方

獲取許可證明:根據我國現行的《中華人民共和國藥品管理法》規定，任何藥品在進行銷售之前都必須獲得相應的許可證明，如《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》等。加工銷售民間醫藥秘方前，必須先獲取這些許可證明。

產品備案:按照上述外用醫藥秘方產品備案的流程進行產品備案，確保產品的合法性和安全性。

合規生產與銷售:在生產和銷售過程中，必須嚴格遵守相關法律法規，確保產品的質量和安全。不得進行虛假宣傳或誤導消費者。

請注意，以上流程可能因地區和政策的不同而有所差異。在實際操作中，建議咨詢的法律咨詢機構或藥品監管機構以獲取準確的信息和指導。