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代辦北京醫療器械公司注冊代辦第二類醫療器械經營備案憑證辦理

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有效期至: 長期有效
發布時間: 2024-12-02 17:00
最后更新: 2025-04-13 21:51
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代辦北京醫療器械公司注冊代辦第二類醫療器械經營備案憑證辦理

醫療器械經營許可證辦理經營及倉儲場所的要求

  1、企業經營場所地址應位于北京市內,產權明晰,應配備運轉的固定、傳真機、計算機、網絡接入裝置、檔案柜等辦公設備,環境整潔,實際使用面積不少于80平方米。

  2、 企業倉庫地址應位于北京市內,產權明晰、非住宅用途,其面積應與經營規模相適應,但實際使用面積不得少于40平方米。倉庫應與辦公生活區、輔助作業區分開一定距離或有隔離措施。庫區應地面平整、門窗嚴密、整潔有序、無積水、無污染源。與非醫療器械產品要有明確分區,不得造成混淆。企業如設有2個及以上倉庫的,第二個及以上倉庫可以跨行政區域設置,但必須向庫房所在地設區的市級食品藥品監督管理部門辦理備案。倉庫面積不得合并計算。完全委托第三方物流企業進行倉儲和運輸配送的企業可不設置倉庫。單純經營C類醫療器械的,可以不設置倉庫,但必須與供貨方簽訂貯存、運輸協議,明確雙方責任。

  3、倉庫應配備符合經營規模和經營范圍要求并運轉的設施設備及裝置。主要包括:避光、通風、防塵、防潮、防蟲、防鼠、防污染等設備及裝置;消防安全設施;溫濕度監測和調節設備;符合安全用電要求的照明設備。經營體外診斷試劑的,應設置儲存診斷試劑的冷庫或其它符合產品貯存要求的冷藏設施設備,冷庫容積應與經營規模相適應,但實際使用容積不得小于15立方米。冷庫應配有自動監測、調控、顯示、記錄溫度狀況和自動報警的設備,備用發電機組或安裝雙路電路,備用制冷機組。經營范圍含D類醫療器械的,應配置裂隙燈顯微鏡等檢測儀器。

  4、在庫醫療器械應分類按批次集中堆放,堆垛之間有間距;堆垛與庫區地面、天花板、墻壁、設施設備及裝置之間有間距或隔離措施。統一實行色標管理:分設待驗區和退貨區(黃色)、合格品區和發貨區(綠色)、不合格品區(紅色)。相應貨位卡記錄真實完整可追溯。

  5、有特殊倉儲要求的醫療器械,依其產品說明書規定,庫區條件應滿足經營產品儲存要求。

  6、應對所用設施和設備的檢查、保養、校準、維修、清潔建立檔案。

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