第一類醫療器械產品備案所需基本資料：
　　（一）產品風險分析資料；
　　（二）產品技術要求；
　　（三）產品檢驗報告；
　　（四）臨床評價資料；
　　（五）產品說明書以及標簽樣稿；
　　（六）與產品研制、生產有關的質量管理體系文件；
　　（七）證明產品安全、有效所需的其他資料。
　　產品檢驗報告應當符合國務院藥品監督管理部門的要求，可以是醫療器械注冊申請人、備案人的自檢報告，也可以是委托有資質的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告。
　　符合《醫療器械監督管理條例》第二十四條規定的免于進行臨床評價情形的，可以免于提交臨床評價資料。
　　醫療器械注冊申請人、備案人應當確保提交的資料合法、真實、準確、完整和可追溯。

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