化妝品一般與人體直接接觸，其安全隱患熱度不減。化妝品不管是在中國還是國外市場銷售都需要滿足當地的產品檢測服務項目，一般產品檢測需找中國第三方檢測機構代辦理相關產品檢測，如中國需要辦理化妝品成分檢測，質量檢驗報告，MSDS匯報等，國外FDA申請注冊，歐盟國家CPNP申請注冊這些。世界各地均有相應的政策法規(guī)來監(jiān)管化妝品，以保障顧客身心健康。在中國銷售市場內銷售的化妝品都需合乎相關產品規(guī)范。中科檢測第三方檢測機構申請辦理檢驗報告周期時間大約7多天，可以辦急件，快1-3天出報告。

　　化妝品常規(guī)檢測新項目

　　常規(guī)檢測新項目：

　　鉛、砷、汞、工業(yè)甲醇等。

　　食品衛(wèi)生標準：

　　PH、鎘、鍶、總氟、總硒、氫氧化鎳、硼酸溶液和硼酸鹽、室內甲醛、甲酸、防曬劑、添加劑、染劑、抗菌素、維他命、可溶鋅鹽等。

　　有機化學禁止使用、禁限化學物質：

　　二甘醇、重金屬超標、黑色素、添加劑、工業(yè)甲醇、甲醛等。

　　微生物指標：

　　細菌總數、糞大腸菌群、銅綠假單胞菌、金黃鏈球菌、霉菌和酵母菌等。

　　生長激素成分：

　　激素類藥物、雌激素、雌性激素、雌激素等。

　　化妝品第三方檢測報告辦理步驟

　　1.向環(huán)測威第三方機構遞交產品質量檢測申請表格，并把需要進行質量檢驗的產品裝包備好

　　2.組織會安排專職人員和你建立聯系，溝通交流質量檢驗的物品檢測項目、規(guī)范、步驟、周期時間、花費等事宜

　　3.將裝包好的物品(2件)寄送至組織試驗室

　　4.組織接到試品以后會到5-7天的時間內檢驗結束并出具報告

　　5.能在相對應機構的根據報告編號等查看匯報真假。

　　化妝品檢測機構

　　化妝品檢驗國家行業(yè)標準

　　第二章化妝品生產的衛(wèi)生監(jiān)督所

　　第五條對化妝品制造業(yè)企業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督所推行衛(wèi)生許可規(guī)章制度。

　　《化妝品制造業(yè)企業(yè)衛(wèi)生許可》由省、自治州、市轄區(qū)衛(wèi)生部門準許并授予。《化妝品制造業(yè)企業(yè)衛(wèi)生許可》有效期限四年，每2年核查1次。

　　未取得《化妝品制造業(yè)企業(yè)衛(wèi)生許可》的單位，不可從業(yè)化妝品生產制造。

　　第六條化妝品制造業(yè)企業(yè)必須符合以下衛(wèi)生要求：

　　(一)生產制造企業(yè)應當建在清潔區(qū)域內，與有害、有危害場地維持符合國家要求的間隔。

　　(二)制造業(yè)企業(yè)廠房的工程建筑理應牢固、清理。生產車間內吊頂天花板、墻面、路面理應選用光滑建筑裝飾材料，理應具有良好的光照(或照明燈具)，并應當具有避免和清除蟲鼠和其他有害昆蟲以及滋生條件的設施和對策。

　　(三)生產制造企業(yè)應當配有與產品種類、總數相適應的化妝品原材料、生產加工、外包裝、存儲等工業(yè)廠房或場地。

　　(四)生產線應當有合適產品優(yōu)勢的相應的生產設施，工藝規(guī)程理應符合國家規(guī)定。

　　(五)制造業(yè)企業(yè)必須具有能對所生產的化妝品開展微生物檢測的實驗儀器和檢驗人員。

　　第七條立即從業(yè)化妝品生產的工作人員，必須一年開展健康體檢，獲得辦理健康證后方可從業(yè)化妝品的生產經營活動。

　　凡身患手癬、指灰指甲、手部濕疹、發(fā)生于手臂的牛皮癬或是脫屑、滲出性皮膚疾病及其身患急性腸炎、傷寒論、慢性乙型肝炎、活動性肺結核等傳染病的工作人員，不可以立即從業(yè)化妝品生產經營活動。

　　第八條生產制造化妝品所需的原材料、輔材及其直接接觸化妝品的器皿和包裝制品必須符合國家衛(wèi)生標準。

　　第九條應用化妝品新原材料生產制造化妝品，必須經國務院衛(wèi)生部門準許。

　　化妝品新原材料是指在中國初次使用于化妝品生產制造的天然或人力原材料。

　　化妝品檢測中心：

　　中科檢測常年從事在化妝品檢驗，建設有化妝品功效實驗室，化妝品檢測實驗室，具有CMA、CNAS等資質證書，可按照各國和企業(yè)的標準進行化妝品測試服務，為客戶提供優(yōu)質的化妝品檢驗解決方法。