美國FDA 醫療器械注冊怎么辦理

I 類備案

II 類510K注冊

III類  PMA 注冊

深圳思博達醫療技術服務有限公司憑借100余個醫療器械注冊認證成功案例經驗，為國內外醫療器械公司，科研機構、個人提供： 二、三類醫療器械注冊證、生產許可證，經營備案證、經營許可證，產品備案證、生產備案證辦理，注冊人研發、委托生產，產品注冊檢驗，臨床試驗CRO，醫療器械質量體系 、法規，GMP現場考核、ISO13485 、QSR820、MDSAP的推行， 歐盟CE MDR 745/2017 注冊，美國FDA : I 類備案列名、II類510K注冊 、III類PMA注冊等“一站式”服務。