公司的主要業務范圍"/>
溫度: | 2~48℃/0~100℃ |
價格: | 含稅運 |
品牌: | 福意聯 |
單價: | 面議 |
發貨期限: | 自買家付款之日起 天內發貨 |
所在地: | 直轄市 北京 |
有效期至: | 長期有效 |
發布時間: | 2023-12-14 00:25 |
最后更新: | 2023-12-14 00:25 |
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溫控輸液加溫機(37度加溫箱)公司介紹
企業介紹--北京福意聯是一家專業從事科學儀器的供應商,自有品牌福意聯。公司的主要業務范圍是為研究院所、大學、工廠、國家設立的檢測機構和工業領域的科學研究提供**的儀器設備及其配套產品,自1999年公司成立以來已為全國萬余家單位進行了合作。
溫控輸液加溫機(37度加溫箱)介紹
研究者會議
在多中心試驗啟動前,可以召集各個中心所有試驗參與者召開研究者會議,其作用形同于試驗啟動訪視(Trial Initiation Visit),其主要議程應包括如下內容:
(1)試驗概述
·試驗目的;
·試驗用藥物介紹,包括非臨床與臨床研究方面的最新信息(研究者手冊)。
(2)GCP以及相關法律法規介紹
·獲得知情同意書的正當程序;
·與倫理委員會聯絡的要求;
·嚴重不良反應處理及報告的要求,包括研究者通報。
(3)試驗方案介紹
·入組/排除標準;
·主要試驗操作步驟和隨訪程序(試驗流程圖);
·試驗文件介紹(病例報告表、患者服藥記錄卡片等);
·試驗進度計劃(入組、統計、的具體計劃時間);
·實驗室檢查步驟介紹(對儀器設備以及血樣的采集、儲存和運輸的要求等);
·其他特殊試驗要求介紹。
(4)填寫和改正病例報告表(CRF)介紹
·詳細介紹CRF的填寫要求,包括如何改正錯誤數據、常見的典型問題、如何避免和糾正問題數據(Query);
·完成填寫及傳送CRF的時間要求。
(5)介紹試驗用藥物的處理和藥物計數的要求
·接收藥物的程序(接收時核對藥物運輸條件和數量);
·正確的儲存條件;
·藥物發放規定和發藥的記錄;
·藥物計數程序和記錄追蹤;
·緊急破盲和再訂藥程序。
(6)試驗監查的要求
·監查的頻率、時間以及對地點和直接查閱原始資料的要求;
·針對特定試驗的原始資料的定義(包括種類和內容)和保存地點;
·基本原始資料的記錄要求(記錄入組時間、試驗題目、病人編號、以及每次隨訪的隨訪編號、日期、既往病史、現病史、不良反應、合并用藥、獲得知情同意書、試驗相關記錄等)。
(7)文件的歸檔和保存
·在試驗期間正確保管研究者文檔的程序規定;
·確保在稽查和視察時可直接查閱原始資料;
·在試驗結束后對試驗文檔的保管要求。
溫控輸液加溫機(37度加溫箱)功能:
溫度控制。內置電腦微控系統,溫度顯示,每度可調,控溫均勻。
采用溫感探頭,溫度傳感器控制,溫度顯示。
安全保障。高低溫報警,溫感器故障保障和鍵盤安全鎖功能。
內置溫感探頭,數字顯示箱體內部溫度,隨時觀察箱內溫度變化。
安全門鎖設計,防止隨意開啟,聲音蜂鳴報警。恒溫系統。
PTC加熱技術,均勻制冷恒溫效果好。
采用強制空氣循環,確保箱體恒溫。
箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡,保溫性能好。
三層高強度中空玻璃,容易觀察。人性化設計。
多層可調擱架,自由調整,便于存取。
內設照明燈,存取物品一目了然。
嵌入式設計,節省使用空間。
受試者的類型:
I 期臨床試驗一般為健康受試者,除了某些特定的藥物如抗腫瘤藥物,抗艾滋病藥物等,有時也會根據藥物和試驗內容的需要選擇特定的受試者,如性別要求(婦科用藥,激素等);兒童或老人(特定人群用藥);肝腎功能受損患者(特定適應癥藥物)。
II 期、III 期和IV 期臨床試驗一般選擇患有目標適應癥的患者。
福意聯主營設備:醫用恒溫箱,手術室保溫柜,液體加溫箱,藥品用恒溫柜,雙門冷藏柜,醫用干燥柜,實驗室用冰箱,-20度冰柜
【醫用溫度系列】:2~48℃恒溫箱、4~38℃恒溫箱、0~100℃恒溫箱、10~30℃恒溫箱、-30~10℃低溫冰箱
【醫用恒溫系列】:醫用恒溫箱、手術室恒溫箱、液體加溫柜、沖洗液加溫箱、鹽水加溫箱、甘露醇溶解箱
【冷鏈運輸系列】:車載冷藏箱、試劑冷鏈箱、藥品運輸箱、便攜式冷藏箱、生物安全運輸箱
【手術凈化系列】:手術室保溫柜(醫用保溫柜)、手術室保冷柜(醫用保冷柜)工程配套(嵌入式)
【醫用冷藏系列】:藥物冷藏冰箱、醫用冷藏冰箱、藥物常溫冰箱、藥物陰涼冰箱、臨床藥物冰箱
【醫用低溫系列】:醫用低溫冰箱、低溫冰柜、-20度低溫冰箱
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