二類醫療器械FDA認證的辦理流程如下：

確認產品分類：確定您的醫療器械是否屬于FDA的二類醫療器械范疇。

研究FDA要求：詳細了解FDA對二類醫療器械認證的要求和標準，包括安全性、有效性、質量管理體系、標志和標簽要求等。

準備申請材料：根據FDA要求，準備申請經營許可證所需的各類申請材料，包括企業基本信息、法定代表人授權書、經營許可申請表、質量管理體系文件等。

編制510(k)預市通告：對于大部分二類醫療器械，您需要編制510(k)預市通告，包含產品描述、技術信息、性能比較、臨床數據（如果適用）等。

提交申請：將編制好的510(k)預市通告和其他必要的申請材料遞交至FDA。

審查過程：FDA將對您的申請進行審查，評估產品的安全性和有效性是否符合FDA的要求。

補充信息階段：在審查過程中，FDA可能會要求申請人補充額外的信息或文件。

審查結果通知：一旦審查階段完成，FDA將向申請人發出審查結果通知，通知是否獲得認證。

獲得許可：如果申請通過審核，FDA將頒發二類醫療器械許可證。

以上信息僅供參考，具體流程可能因產品及地區不同而有所差異，建議咨詢相關機構獲取具體信息。