申請IVDR體外診斷CE認證需要滿足以下條件：

符合IVDR的適用范圍：您的體外診斷產品必須符合IVDR法規的適用范圍，即適用于體外診斷器械的定義、分類和要求等內容。

符合基本要求：您的產品必須滿足IVDR法規中規定的、考慮到有關器械的預定用途而對其適用的基本要求。這些基本要求包括了對器械的安全性和性能要求。

符合質量管理體系要求：您的組織必須建立和維護符合IVDR法規要求的質量管理體系，以確保產品的一致性和合規性。

符合臨床評估要求（如適用）：對于高風險體外診斷器械，需要進行臨床評估，證明其臨床有效性和安全性。您的產品必須符合相關的臨床評估要求。

符合公告機構要求：您需要選擇一個獲得歐盟委員會認可的公告機構（Notified Body），進行技術評估和審核，并頒發CE認證證書。公告機構將對您的申請和技術文件進行評估和審核。

符合語言要求：您的技術文件必須使用官方語言進行編寫，并可以由公告機構翻譯成其他語言。

遵守相關法規和標準：您的產品必須遵守相關的歐盟法規和標準，如電氣安全、電磁兼容性等。

其他條件：根據具體情況，可能還有其他的要求或條件需要滿足。

需要注意的是，具體的條件可能會因實際情況而有所不同，建議咨詢相關專業機構或公告機構獲取具體信息。