1、產品描述：通常由膠囊內窺鏡和圖像數據接收處理裝置組成。由集成于膠囊形狀內的光學圖像獲取器件，通過無線傳輸方式實現由外部獲取人體內圖像。

2、預期用途：由口腔食道進入人體消化系統，并隨消化系統蠕動或主動運行，用于對消化系統中指定部分進行成像診斷。

3、品名舉例：小腸膠囊內窺鏡系統

4、管理類別：III類

5、

一、辦理三類醫療器械經營許可證的流程

　　（一）、到工商局辦理營業執照，注冊為企業，可以是法人企業、非法人企業、個人獨資企業、合伙制企業等，個體工商戶不可以辦理備案憑證。

　　（二）、到質監局辦理組織機構代碼證。

　　（三）、到國 家食品藥品監督管理總局網站用組織機構代碼注冊 一個帳號，網上申報。

　　（四）、網上申報《醫療器械備案申請表》需要提交的電子材料，其中加*為必需項。

　　1、營業執照和組織機構代碼證復印件

　　2、法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件

　　3、組織機構與部門設置說明

　　4、經營范圍、經營方式說明

　　5、經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議（附房屋產權證明文件）復印件

　　6、經營設施、設備目錄

　　7、經營質量管理制度、工作程序等文件目錄

　　8、計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明

　　9、經辦人授權證明

　　10、簽字并加蓋公章的申請表掃描版

　　二、申請人提交材料目錄

　　1、《醫療器械經營企業許可證申請表》，《醫療器械經營企業許可證》。

　　2、工商行政管理部門出具的《企業名稱預先核準通知書》或《工商營業執照》。

　　3、申請報告。

　　4、經營場地、倉庫場所的證明文件，包括房產證明或租賃協議和出租方的房產證明的復印件。

　　5、經營場所、倉庫布局平面圖。

　　6、擬辦法定負責人、企業負責人、質量管理人的身份證、學歷證明或職稱證明的復印件及個人簡歷。

　　7、技術人員一覽表及學歷、職稱證書復印件。

　　8、經營質量管理規范文件目錄。

　　9、企業已安裝的產品購、銷、存的信息管理系統，打印信息管理系統首頁。

　　10、倉儲設施設備目錄。

　　11、質量管理人員在崗自我保證聲明和申請材料真實性的自我保證聲明，包括申請材料目錄和企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；

　　12、凡申請企業申報材料時，辦理人員不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委托書》。

　　13、申請《醫療器械經營企業許可證》確認書

　　三、醫療器械經營許可證使用期限

　　《醫療器械經營企業許可證》的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續經營醫療器械產品的，醫療器械經營企業應當在有效期屆滿前6個月，向省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門或者接受委托的設區的市級（食品）藥品監督管理機構申請換發《醫療器械經營企業許可證》。