快手保健品報白入口

一、快手保健品如何報白？

快手保健品報白比較簡單，只需滿足以下條件即可：

1.產(chǎn)品是否具有相應的國家資質(zhì)(如CFDA)、GS1碼等）；

2.產(chǎn)品是否已快速備案并通過審核；

3.產(chǎn)品信息是否規(guī)范、真實，包裝、標簽是否符合國家規(guī)定；

4.快手在線官方質(zhì)量標識、重要信息是否齊全；

5.是否簽訂快手平臺銷售合同并遵守有關規(guī)定；

6.是否有權合法使用相關知識產(chǎn)權等。

二、藍帽保健品報白條件

藍帽保健品報白要求較高，需要滿足以下幾點：

1.產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量符合國家法律法規(guī)的規(guī)定；

2.產(chǎn)品應當有注冊證或者備案證，符合國務院衛(wèi)生行政部門認證的保健食品，并按照規(guī)定標明“保健食品”字樣；

3.廣告應真實、準確、全面，不得進行虛假宣傳；

4.不得聲稱治療、預防嚴重疾病；

5.產(chǎn)品說明書必須標明產(chǎn)品名稱、成分、主要功能、適宜人群、不適宜人群、禁忌、劑量、規(guī)格、保質(zhì)期、生產(chǎn)日期、批號、生產(chǎn)單位名稱、地址和聯(lián)系方式；

6.必須具備質(zhì)量控制能力并建立質(zhì)量檔案；

7.產(chǎn)品應按規(guī)定貼上藍帽標志。

三、藍帽保健品報白流程

1.準備報告材料。包括產(chǎn)品注冊證或備案證、廣告評審報告、生產(chǎn)停售信息、議審文件等；

2.登錄藥品監(jiān)督管理在線報告系統(tǒng)。注冊賬號并登錄后，選擇“藥品通用名/保健食品商品名變更”新申報；

3.填寫申請材料。包括申請人信息、變更文件摘要、材料清單等；

4.上傳審計材料。包括變更證明、事實材料等；

5.支付費用。按照規(guī)定的收費標準繳納報告費；

6.等待審批。報告提交有關部門后，需按流程審批。審計時間一般在3-6個月不等。