河南杰東藥業有限公司自主研發的中藥外用保健用品具有貼牌加工周期短、簽訂合同保證雙方利益等優勢，讓我們從醫藥認證材料和注冊流程兩個方面來介紹。

醫藥認證材料

為確保產品質量和安全性，我們在中藥外用保健用品的研發過程中，嚴格按照國家相關醫藥認證標準進行操作。在醫藥認證材料方面，我們提供以下內容：

產品測試報告：經過嚴格的產品測試，確保產品的安全性和有效性。 原材料采購證明：我們從正規渠道采購優質中藥材，確保產品的純正和藥效。 生產工藝流程：詳細介紹中藥外用保健用品的生產工藝流程，確保每一個環節都符合醫藥認證要求。 注冊流程

為了方便客戶在市場上合法經營中藥外用保健用品，我們提供簡潔高效的注冊流程：

咨詢：客戶可通過或咨詢河南杰東藥業有限公司的相關信息。 簽訂合同：雙方達成意向后，我們將簽訂合同，明確雙方權益和責任。 材料準備：客戶提供相關注冊所需材料，我們將協助客戶準備注冊所需文件。 審核審批：我們將對客戶提供的材料進行審核，并協助客戶進行審批流程。 注冊發證：一旦注冊審批通過，我們將及時為客戶辦理注冊發證手續。

通過醫藥認證材料和注冊流程的介紹，我們希望能夠讓客戶更全面地了解我們的中藥外用保健用品，并為客戶提供優質的貼牌加工服務。我們以杰東品牌為基礎，服務范圍遍布全國，歡迎客戶的到來。

《貴州省保健用品管理條例》第三條本條例所稱保健用品，是指直接或者間接作用于人體皮膚表面，不以預防和治療疾病為目的，具有日常保健、促進康復功能的貼劑、膏劑、擦劑、噴劑等產品。但法律、法規對藥品、保健食品、醫療器械、特殊用途化妝品、消毒產品、體育器械等另有規定的除外。