品牌: | 杰東藥業? |
服務范圍: | 全國接單 |
服務優勢: | 專業高效 |
單價: | 面議 |
發貨期限: | 自買家付款之日起 天內發貨 |
所在地: | 河南 鄭州 |
有效期至: | 長期有效 |
發布時間: | 2023-11-28 15:06 |
最后更新: | 2023-11-28 15:06 |
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想要從事藥品經營需要辦理藥品經營許可證,藥品經營許可證需要怎么辦理,藥品經營者應當向所在地省,自治區,直轄市人民政府藥品監督管理部門提出申請,由省,自治區,直轄市人民政府藥品監督管理部門初審后,報食品藥品監督管理總局審批。
藥品經營許可證醫療藥品由于涉及到人身健康安全的問題,如果想要在當地城市鄉鎮開辦藥店的話,我們需要辦理《藥品經營許可證》,藥品經營許可證是開設藥房,藥品零售,批發企業必須要申請的資質。
剛入行業的經營者可能不清楚怎么辦理藥品經營許可證,需要去哪個部門辦理,需要什么手續流程,今天我們一起來看看藥品經營許可證怎么辦理!藥品經營許可證在辦理之前,我們需要知道需要滿足什么條件才行,如果不滿足藥品經營管理規定,那是辦理不下來,我們都滿足要求就可以去辦理,辦理藥品經營許可證需要滿足以下幾點。
1、經營者具有保證所經營藥品質量的規章制度。
2、藥品零售企業營業場所,門店面積不小于60平方,藥品批發企業經營面積,廠房不小于100平米,倉庫面積不小于500平米(可委托)。
3、企業經營批發的還需具備獨立的計算機管理信息系統。
4、零售企業至少要配備2名藥師以上職稱的藥學技術人員,企業法定代表人或者企業負責人應當具備執業藥師資格,藥品批發單位至少要配備5名執業藥師人員。
5、國家對經營麻醉藥品,精神藥品,醫療用毒性藥品,預防性生物制品另有規定的,從其規定。
如果我們滿足以上條件,就可以辦理藥品經營許可證了,辦理流程如下幾步。
第1步,準備資料。
我們想要辦理藥品經營許可證,一定按照法律法規和藥監部門的要求準備好辦證的所有資料,辦理資料一般需要辦理申請書,負責人身份信息證明,履歷表,營業執照,法人,執業藥師人員名單及證件,房屋所有權或租賃證明,守法證明等。
第2步,提交申請。
我們辦理藥品經營許可證,就必須向經營所在地的省級食品藥品監督管理局提出申請。
第3步,遞交材料。
提出申請后,按照職能部門的要求的材料清單遞交已經準備好的所有材料。受理部門收到材料后,會進行初審,假如資料不齊,還需要進行補繳。
第4步,審核材料。
受理部門收到提交的資料后,會對提交的資料進行審核和查驗資料的真實性,并對資質進行實質審查,審核周期一般為30個工作日。
第5步,頒發資質。
如果提交的資料滿足條件,成功通過職能部門的審核,相關職能部門會按照要求給申請人發放資質材料,也就是藥品經營許可證。
辦理藥品經營許可證詳細條件,需要具備以藥品經營許可證所需資料。
1、企業法人營業執照原件。
2、企業法定代表人身份證原件,個人簡歷表。
3、企業負責人身份證原件,學歷證明原件,個人簡歷 。
4、企業質量負責人,質量管理機構負責人身份證原件,執藥師資格證書原件,執業藥師注冊證明文件原件,《執業藥師履歷表》要求大專以上學歷。
5、具有能夠保證藥品儲存質量要求,與其經營品種和規模相適應的常溫庫,陰涼庫,冷庫,倉庫面積應不低于30平方米。
6、藥品零售企業經營場所(即注冊地址)使用面積應不少于30平方米。
7、經營者具有獨立的計算機管理信息系統,能覆蓋企業內藥品的購進,儲存,配送,銷售以及經營和質量控制的全過程,能全面記錄企業經營管理及實施《藥品經營質量管理規范》方面的信息,符合《藥品經營質量管理規范》對藥品經營各環節的要求,并具有可以實現接受當地(食品)藥品監管部門(機構)監管的條件;
8、注冊地址和倉庫地址的場地備案證明或房屋產權租賃合同。
9、注冊地址和倉庫地址地理位置圖(注冊地址,倉庫地理位置圖應清楚標示周圍街道及標志性建筑物情況,以便查找)。
10、符合標準的平面布局圖(注冊地址,倉庫地址要注明具體樓層,如非整層,需提供所在樓層中所處位置的平面圖,倉庫平面布局圖要詳細注明各庫區,驗收養護室,倉庫辦公室等區域和具體面積,注冊地址要注明各部門所在區域)。
11、企業倉儲設施設備清單;
需要提醒大家的是,《藥品經營許可證》有效期為5年,有效期屆滿需要繼續經營藥品的,持證企業應在有效期屆滿前6個月內,向原發證機關申請換發《藥品經營許可證》,原發證機關按本辦法規定的申辦條件進行審查,符合條件的,收回原證,換發新證,不符合條件的,可限期3個月進行整改,整改后仍不符合條件的,注銷原《藥品經營許可證》。
根據醫品經營管理規定,藥品冷庫安裝需要符合第三方GSP醫藥冷庫認證驗收標準,醫藥GSP認證就是檢測,檢查醫藥冷庫是否滿足驗收條件和規范,在醫藥冷庫建設時,盡量選擇專業冷庫安裝公司
一、消毒產品生產企業衛生許可證申辦條件
1、消毒產品生產企業新建、改建、擴建工程的選址和設計符合衛生要求
2、生產工藝流程、車間布局、衛生設施符合衛生部《消毒產品生產企業衛生規范》的要求
3、具備健全的衛生管理制度,配備專職或兼職衛生管理人員
4、從業人員取得預防性健康體檢、衛生知識培訓合格
5、具備適合產品生產特點、滿足產品生產需要、保證產品衛生質量的設備
6、具有產品檢測能力
二、消毒產品生產企業衛生許可證申辦材料
1、《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表
2、工商營業執照復印件或企業名稱預先核準通知書
3、生產場地使用證明(房屋產權證明或租賃
4、標明比例尺寸的生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖及設備安裝平面圖
5、生產工藝流程圖
6、生產和檢驗設備清單
7、質量保證體系文件:
(1)消毒產品生產標準操作規程
(2)人員崗位責任制度
(3)生產人員個人衛生制度
三、衛生許可證到期重辦所需材料
1、衛生許可證申請書
2、辦理衛生許可證申請書
3、企業名稱預先核準通知書復印件
4、生產經營場所布局、衛生設施位置平面圖原件
5、衛生管理組織、制度原件及復印件
6、房屋產權證明或房屋租賃合同原件
四、衛生許可證到期重辦需要提供以下證件
1、衛生許可證申請書
2、辦理衛生許可證申請書
3、開發區工商局的“企業名稱預先核準通知書”復印件
4、生產經營場所布局、衛生設施位置平面圖(1:100比例)原件
5、衛生管理組織、制度、機構原件及復印件
6、房屋產權證明或房屋租賃合同原件及復印件
那么以上就是關于消毒產品生產企業衛生許可證辦理的一些小知識。如果在國內從事消毒產品生產、分裝的單位和個人,必須按規定申領《消毒產品生產企業衛生許可證》