醫療器械CE認證的合格標準包括安全、健康和環保三個方面。具體來說，安全方面需要符合低電壓指令、電磁兼容指令、玩具指令、醫療器械指令等要求；健康方面需要符合化學品注冊、評估和許可指令；環保方面需要符合ROHS指令、WEEE指令等要求。

這些標準的制定是基于科學知識和技術進步的不斷發展，以確保醫療器械產品的安全性和有效性。歐盟委員會負責制定醫療器械指令，其中包括CE認證的合格標準和要求。各成員國負責實施這些指令，并根據自己的實際情況制定相應的法規和標準。

為了獲得CE認證，醫療器械產品必須符合歐盟指令的所有相關要求，并且必須經過指定的認證機構進行審核和測試。認證機構會對產品的技術文件進行審核，并按照相關標準進行測試和評估，以確保產品符合歐盟的安全、健康和環保要求。

醫療器械CE認證的合格標準是確保產品的安全性和有效性，保障公眾的健康和安全。這些標準的制定和實施由歐盟委員會和各成員國共同負責。