欧一美一性一交一大一片,亚洲欧美激情精品一区二区 ,免费网站看sm调教打屁股视频,岳张嘴把我的精子吞下去

全國 FDA認證的分類及常見問題

單價: 面議
發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發布時間: 2023-11-28 12:11
最后更新: 2023-11-28 12:11
瀏覽次數: 158
采購咨詢:
請賣家聯系我
發布企業資料
詳細說明


一、FDA認證的分類


FDA認證通常包含以下種類:

1.食品接觸材料的FDA檢測
2.激光產品FDA注冊
3.醫療器械FDA注冊
4.化妝品和日用品FDA檢測報告
5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊


二、FDA認證常見問題
        

問題一:FDA證書是哪個機構發放的?
        

答:FDA注冊是沒有證書的,產品通過在FDA進行注冊,將取得注冊號碼,FDA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。


問題二:FDA需要指定的認證實驗室檢測嗎?


答:FDA是一個執法機構,而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室,也沒有所謂的“指定實驗室”。FDA作為聯邦執法機構,不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行認可,合格的頒發合格證書,但不會向公眾“指定”,或推薦特定的一家或幾家。


問題三:FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?


答:是的,中國申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯系FDA與申請人的媒介。


深圳市思博達醫療技術服務有限公司(Shenzhen Bosstar Consult Company Limited, 簡稱BCC)是一家從事醫療器械國際咨詢的專業性咨詢機構。提供各個國家或地區醫療器械注冊認證,包括中國NMPA、美國FDA、510(K)、歐盟MDR CE認證、加拿大MDL認證、澳洲TGA認證等等、醫療器械質量體系審查,如中國醫療器械GMP(包括試劑類)、美國QSR820質量體系場考核、歐盟GMP、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等)等多種國際注冊及認證的咨詢、代理服務;也可為您提供醫療器械風險管理、軟件確認、滅菌確認、臨床評估、可用性確認等專題培訓服務。


相關全國產品
相關全國產品
相關產品
 
主站蜘蛛池模板: 双牌县| 巩义市| 巫山县| 柏乡县| 和顺县| 邹城市| 沁水县| 宁远县| 和政县| 嘉荫县| 义马市| 乌鲁木齐县| 贵阳市| 哈巴河县| 博客| 牙克石市| 蓬莱市| 电白县| 内江市| 安塞县| 治多县| 峨山| 宁城县| 磐安县| 贵溪市| 宣城市| 信丰县| 寿宁县| 普陀区| 阿城市| 灯塔市| 车险| 吉木萨尔县| 自治县| 蕉岭县| 大冶市| 东台市| 中卫市| 城口县| 乐平市| 新巴尔虎右旗|