肌酐測定試劑盒生產許可證的辦理需要按照中國的醫療器械生產許可相關法規進行申請和審批。以下是辦理的一般流程：

確定產品信息和生產條件：根據產品特點和預期用途，確定肌酐測定試劑盒的產品信息，包括產品名稱、規格型號、材料、性能指標等，并確保生產條件符合相關法規要求。

建立質量管理體系：按照相關法規要求，建立適用于肌酐測定試劑盒的質量管理體系，包括質量手冊、程序文件、作業指導書等，確保產品質量和安全性。

申請許可證：將質量管理體系相關文件和產品信息提交給中國國家藥品監督管理局（NMPA），并繳納相關的申請費用。

技術審查和現場檢查：NMPA將對申請材料進行技術審查，包括產品的技術性能、生產工藝、質量標準等方面的審查，并進行現場檢查，核實生產條件、質量管理體系和生產能力等方面的符合性。

審批決定：經過技術審查和現場檢查后，NMPA將根據評估結果作出審批決定。如果獲得批準，將頒發醫療器械生產許可證和生產注冊證。

質量管理體系認證：在獲得生產許可證后，需要申請質量管理體系認證，確保產品質量符合相關標準和法規要求。

生產和銷售：在獲得生產許可證和質量管理體系認證后，可以正式生產和銷售肌酐測定試劑盒。