美國VCRP注冊跨境電商，MoCRA法規更新的內容：1. FDA將在未來幾周內提供有關電子提交和紙質提交表格的啟動日期的更多信息。2. FDA強烈鼓勵使用電子提交，以促進機構的數據提交和管理的效率和及時性。3. 行業可以通過審查FDA提供的文件，并主動收集完成其設施注冊和產品清單所需的信息，繼續為注冊和清單做好準備。

根據MOCRA的要求，目前已經在市場上銷售的化妝品企業應在2023年12月29日之前完成企業注冊及產品列名。2023年11月8日臨時發出指導通知，將合規期限推遲6個月，即2024年7月1日前。合規期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時間來完成企業注冊和產品列名，對于企業來說是極大的利好。

所有進口化妝品都經過抽樣檢驗嗎？

并非所有化妝品在進入該國時都會接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，FDA 發布進口警報，向檢查員通報違規趨勢。進口警報中涉及的產品包括以聲稱銷售的化妝品類產品，這些產品被視為未經法律批準的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸。

化妝品注冊有沒有時間限制呢？ 產品列名：① 2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名。② 2022年12月29日之后首次上市的化妝品，必須在首次上市后的120天內或2024年4月28日之前（以較晚者為準）完成注冊。

每年更新期臨近結束時，FDA系統往往會超負荷運行，FDA工作人員也開始圣誕節假期。建議出口美國的企業必須盡早開啟注冊或更新注冊的工作。如果拖延到更新期的最后幾周才開始更新注冊的話，很有可能會遭遇延遲處理的局面。一旦最后遭遇延遲則可能導致企業無法按時完成更新，并產生額外費用，從而對整個供應鏈產生潛在的不良影響。

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