醫(yī)療器械注冊

泰國醫(yī)療器械注冊的要求因器械類別而異。低風險的 I 類設備必須在泰國進口和銷售之前列名，而 II 類和 III 類設備必須得到通知。IV 類器械必須遵守泰國醫(yī)療器械注冊流程的規(guī)定，并獲得泰國 FDA 批準的許可證，才能投放泰國市場。泰國醫(yī)療器械法規(guī)還規(guī)定，II、III 和 IV 類器械要求按照東南亞國家聯(lián)盟 (ASEAN) 通用提交檔案模板 (CSDT) 格式提交技術(shù)檔案。I 類無菌和測量設備需要在泰國提交醫(yī)療器械注冊檢測報告。

2021 年 2 月 15 日之后在泰國注冊的所有器械均應符合新的醫(yī)療器械法規(guī)，并應以 CSDT 格式編制其技術(shù)文件。目前根據(jù)舊法規(guī)批準的器械應根據(jù)泰國新醫(yī)療器械法規(guī)進行更新。這些設備具有基于現(xiàn)有泰國 FDA 醫(yī)療設備批準到期的寬限期。

II、III 和 IV 類設備的證書將在公告之日起一 (01) 年內(nèi)到期，必須在 2022 年 2 月 15 日之前更新。稱為部分更新，此部分更新需要較少的文件，更新的進口許可證有效期為三 (03) 年。

自公告之日起一年后到期的 II、III 和 IV 類器械，即 2022 年及以后，可以在三 (03) 年內(nèi)向泰國 FDA 提交申請，這需要大多數(shù)提交的 CSDT 文件。被稱為部分 II，在此途徑下續(xù)簽的進口許可證有效期為五 (05) 年。

2. 設備標簽

3. 詳細的制造商信息

4. 醫(yī)療器械安全和性能的基本原則以及用于證明符合性的方法

5. 設計驗證和確認文件摘要

6. 風險分析

7. 銷毀方法

8. 質(zhì)量管理認證

9. 預期用途/指示/包裝證明信、制造商或產(chǎn)品所有者的標簽證明信和使用說明

10. 符合性聲明

11. 制造商的市場歷史證明確認函

12. 制造商的安全確認信

13. 國外醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)的批準證明

14. 制造商經(jīng)銷商授權(quán)書

15. 分組指示信