要出口康復(fù)器材到俄羅斯，通常需要提供一系列文件和資料，以確保產(chǎn)品符合俄羅斯的法規(guī)和標準。以下是可能需要提供的一些資料：

產(chǎn)品說明書： 詳細描述康復(fù)器材的設(shè)計、用途、規(guī)格、使用方法等信息。

技術(shù)文件： 包括產(chǎn)品的技術(shù)規(guī)格、制造流程、材料說明、測試報告等。這些文件應(yīng)當(dāng)證明產(chǎn)品符合俄羅斯的技術(shù)要求。

質(zhì)量管理體系文件： 證明制造商有有效的質(zhì)量管理體系，通常是符合ISO 13485等相關(guān)標準。

生物相容性測試報告： 證明康復(fù)器材中使用的材料對人體是安全的。

電磁兼容性（EMC）測試報告： 證明產(chǎn)品在電磁環(huán)境中的正常運作。

認證證書： 如果產(chǎn)品已獲得其他國家或國際認證，提供這些認證證書可能有助于簡化俄羅斯的注冊流程。

注冊證書： 如果產(chǎn)品已在其他國家注冊，提供相關(guān)的注冊證書也可能有助于簡化流程。

使用說明書： 提供清晰、準確的產(chǎn)品使用說明書，以確保最終用戶正確使用產(chǎn)品。

出口文件： 在出口康復(fù)器材前，您可能需要提供出口文件，如出口發(fā)票、裝箱單等。

翻譯文件： 所有文件需要提供俄語翻譯，或者至少附有俄語版本。

注冊代理信息： 如果您委托了俄羅斯的注冊代理，提供相關(guān)的代理文件和信息。

請注意，這只是一般情況下可能需要提供的資料列表，具體要求可能因產(chǎn)品性質(zhì)、法規(guī)要求和俄羅斯的政策而有所不同。在開始出口前，建議您詳細了解俄羅斯的法規(guī)和要求，并在需要時咨詢專業(yè)的醫(yī)療器械出口咨詢機構(gòu)或法律顧問的幫助。