經導管人工肺動脈瓣膜系統注冊證的辦理需要遵循相關法規和規定，以下是一般辦理流程：

了解相關法規和標準：需要了解與經導管人工肺動脈瓣膜系統相關的法規和標準，包括醫療器械注冊管理條例、醫療器械注冊技術審查指導原則等。

準備申請材料：根據相關法規和規定，準備經導管人工肺動脈瓣膜系統的注冊申請材料，包括產品技術要求、制造過程質量控制、臨床試驗報告等。

提交申請：將申請材料提交給國家藥品監督管理部門或指定的醫療器械注冊受理機構。

技術評審：國家藥品監督管理部門會對申請材料進行技術評審，包括對產品的安全性、有效性、質量可控性等方面進行評估。

臨床試驗：對于需要證明其安全性和有效性的醫療器械，需要進行臨床試驗。經導管人工肺動脈瓣膜系統可能需要進行相應的臨床試驗以驗證其性能和安全性。

審核與批準：經過技術評審和臨床試驗后，國家藥品監督管理部門會對申請進行審核。一旦審核通過，會頒發醫療器械注冊證，允許產品在市場上銷售。