腸道病毒通用型核酸檢測試劑盒的注冊證辦理需要按照國家和地方的相關法規和規定進行申請。以下是一些可能的申請流程：

確定產品信息：包括產品名稱、規格、型號、使用范圍等。

準備申請材料：根據相關法規和規定，準備注冊申請所需材料，包括產品技術文檔、生產工藝流程圖、質量管理體系文件、臨床試驗報告等。

提交申請：將申請材料提交給當地藥品監管部門或相關機構。

技術審查：藥品監管部門對申請材料進行技術審查，包括產品的技術指標、安全性、有效性等方面。

現場核查：藥品監管部門對生產現場進行核查，確保生產條件和質量控制符合要求。

審批決定：藥品監管部門根據審查結果做出審批決定，包括是否批準注冊、使用范圍等。

領取注冊證：如果審批通過，按照藥品監管部門的要求領取注冊證，并按照規定進行標注和使用。