深圳怎么辦理互聯網藥品信息服務許可證？許可證是一種規范藥品信息服務的證明，對于開展互聯網藥品信息服務的企業來說，是必備的合法準入資格。信諾國際商務服務（深圳）有限公司作為專業的商務服務機構，為客戶提供快速、便捷的許可證辦理服務。

什么是互聯網藥品信息服務許可證？

互聯網藥品信息服務許可證是國家藥品監督管理部門頒發的證明，用于規范互聯網平臺上的藥品信息服務。持有許可證的企業可以在互聯網上提供醫藥信息服務、信息推送等相關業務。

需要準備的材料

辦理互聯網藥品信息服務許可證需要準備以下材料：

企業法人營業執照副本 藥品信息服務負責人的身份證明復印件 互聯網藥品信息服務的業務范圍和內容 互聯網藥品信息服務平臺的技術方案 互聯網藥品信息服務的安全措施 如何獲取勞務許可證？

獲取勞務許可證的流程如下：

填寫申請表格并準備好相關材料 提交申請材料到當地藥品監督管理部門 藥品監督管理部門審核材料 審查通過后，支付相關費用 進行現場核查和檢驗 核查通過后，領取互聯網藥品信息服務許可證 產品參數 稅金 周期 品牌 服務 產品 價格

包稅/不包稅

7天左右

信諾

全程一對一

許可證

面議

通過信諾國際商務服務（深圳）有限公司，您可以高效、便捷地辦理互聯網藥品信息服務許可證。我們提供全程一對一的專業服務，為您解決辦證過程中的各類問題。價格和稅金方面可以面議，周期大約為7天左右。選擇信諾，為您的互聯網藥品信息服務提供可靠的合法保障。

申請條件

（一）經營Ⅲ類、Ⅱ類體外診斷試劑的，應當具備與經營規模相適應的經營場所和庫房，且經營場所使用面積不得少于100平方米，庫房使用面積不得少于60平方米，冷庫容積不得少于20立方米。

（二）經營Ⅲ類醫療器械的，應具備與經營規模相適應的經營場所和庫房：

1.經營類代號為Ⅲ-6821醫用電子儀器設備、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材產品的，經營場所使用面積不得少于100平方米，庫房使用面積不得少于40平方米。

2.經營類代號為Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845體外循環及

血液處理設備、Ⅲ-6864醫用衛生材料及敷料、Ⅲ-6865醫用縫合材料及粘合劑、Ⅲ-6866醫用高分子材料及制品的,經營場所使用面積不得少于60平方米，庫房使用面積不得少于80平方米。

3.從事類代號為Ⅲ-6822醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備（軟性角膜接觸鏡）類零售業務的，應設有獨立的柜臺；其中提供驗配服務的，經營場所使用面積不得少于30平方米，驗光室（區）應具備暗室條件或滿足無直射照明的條件。

4.經營除上述類代號以外其他Ⅲ類醫療器械的，經營場所使用面積不得少于60平方米，并配備與經營規模相適應的倉庫。

（三）從事第三類醫療器械經營的，計算機管理系統應當符合醫療器械質量管理規范的要求，并滿足食品藥品監管部門監管要求，計算機管理系統的具體要求見《醫療器械經營企業經營質量計算機管理系統功能要求》