目前代辦上海二類醫療器械經營備案多久能完成？

我們說說上海二類醫療器械的辦理要求！

人員配置要求（地區不一樣，要求也不同，詳細內容可私信~）

1.相關醫學zhuan業畢業的大專以上(含大專)文憑和產品質量監督檢測人員(其中一個為質量檢測負責人)；質量監督檢測人員的身份證和畢業證復印件、工作簡歷；

2.特殊類型的醫療器械經營人員zhuan業技能要求：體外診斷試劑的質量機構負責人主管檢驗師，應具有檢驗學相關zhuan業大學以上學歷并從事檢驗相關工作3年以上工作經歷；從事植入和介入類醫療器械經營人員中，應當配備醫學相關zhuan業大專以上學歷，并經過生產企業或者供應商培訓的人員。

備注：相關醫學zhuan業指醫療器械、生物醫學工程、機械、電子、醫學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學、管理等。

作為一家zhuan業的醫療器械備案代辦服務提供商，我們深知在繁忙的經營中，處理繁瑣的備案手續是一項巨大的挑戰。我們致力于為您提供一站式的解決方案，在法律和政策允許的范圍內，幫助您完成快速的備案流程。

我們擁有豐富的經驗和zhuan業的團隊，熟悉上海二類醫療器械備案的相關政策和流程。我們將以高效、準確的態度為您代辦備案事宜，確保您能夠順利獲得備案證書。

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我們的目標人群是那些希望在上海地區進行二類醫療器械備案的企業。無論您是公司范圍變更還是公司股份變更，我們都能夠為您提供全方位的代辦服務，讓您擺脫繁瑣的備案手續，專注于企業經營和發展。

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