一類醫療器械的歐盟CE認證通常需要進行年度審查，以確保產品持續合規。年度審查是CE認證的一部分，旨在驗證產品的性能、制造過程和質量管理體系仍然符合歐洲聯盟的要求。這有助于確保產品在市場上的安全性和有效性。

在年度審查中，認證機構可能會要求您提交必要的文件和信息，以證明產品的合規性。這包括技術文件、質量管理文件、市場監測數據等。審查的頻率和具體細節可能因產品類型、復雜性和法規的要求而異。

要確保您的產品持續符合CE認證的要求，您需要積極參與年度審查，并及時提交所需的信息。不合規或未能履行年度審查要求可能會導致CE認證的暫停或撤銷，從而影響產品在歐洲聯盟市場上的可用性。維持年度審查的合規性是非常重要的。建議您與認證機構合作，并遵循其指導，以確保產品持續合規。